一般而言，无创DNA检测方便，通常孕12周就可以进行了，出结果通常需要2个星期左右。不过，倘若检测出高风险，那么还要做羊水穿刺；而羊水穿刺属于有创检查，有可能会导致胎儿有流产的风险。建议孕妇更好在的指导下进行选择。
我们知道，在还要的过程中，女性需要接受很多方面的检查，这样子可以女性以及胎儿都更加安全一些。一旦发生了什么意外，又或者是什么病患，也可以及早查出来，然后及早治疗。那么，无创DNA和羊水穿刺如何选择？下面让我们了解一下！
无创DNA检查技术是在孕妇的外周血中，通过针对胎儿DNA进行分析的方式，以便可以了解胎儿所存在的非整倍体的风险值。对于21染色体而言，唐氏筛查的准确性能够达到99%以上。羊水穿刺是在B超引导下，用一个很细的针进入羊膜腔，取羊肽水进行染色体核型分析。
这两项技术各有优点和缺点。无创检测技术方便，在孕12周以后就可以进行，做的时间比较早，既方便、也比较早。出结果的时间是2周，当检测出高风险时，还需要进行羊水穿刺进一步证实。但检查出是低风险的大多数情况下，假阴性率很低。在后续进一步的检查中，如果再发现什么问题，可以做有创检查。
羊膜腔穿刺术是一个有创检查，在B超下用一根细针进羊膜腔取羊水，该技术也非常成熟，在B超下很细的一个针进羊膜腔，其风险就是胎儿流产的风险。而流产的风险由于技术的成熟也非常小，但无论如何流产的风险还存在。
现在大多数所给的数字是1‰左右流产的风险，但实际上数据在临床工作中比1‰的风险还要更小。有些情况必须要做羊水穿刺如无创高风险，孕妇的年龄极高，唐氏的风险极高。超声有问题，或前胎已经生过有明确染色体异常的缺陷儿，或夫妇双方都有染色体问题的，一定要做羊水检查。
无创检查这种检查方法禁忌症也有很多，比如输过血以及更近存在双胎减胎史是不可以的。总体而言，无创DNA以及羊水穿刺都是优缺点并存的。为了安全起见，建议孕妇更好在的指导下根据自己的情况选择合适的方式。
如果在无创DNA和羊水穿刺之间进行选择的话，建议选择无创DNA，因为无创DNA的准确率相对来说更高，风险性更小。羊水穿刺是一种有创检测，有可能会对胎儿造成危险。无创只是抽取母体血液来进行检测，而羊水穿刺是需要用针通过母亲的肚皮穿入到羊膜囊内抽取里边的羊水来进行检测，是一种有创检测。
羊水穿刺和无创dna的区别
羊水穿刺术
羊水穿刺术是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。
如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，一般会建议你进行羊水穿刺。
无创DNA
无创DNA是母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
无创，价格贵点，主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险，其他染色体如果查出有问题，会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认，无危险性，无心理负担。
羊水穿刺的风险
羊膜腔穿刺术是一种产前诊断技术，其操作是有创性检查，因此存在以下医疗风险：
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妈妈出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能；
2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败；
3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断；
4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查；
5、如术前孕妈妈存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能；
6、孕妈妈若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能；
7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常；
8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。
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